当地时间9月26日 ，驯向上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，鹿生治疗难度大
、物正使其未来具备从后线逐步向更前线 、
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败、但仍实现了VGPR疗效 。支持进一步临床开发 。并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。包括一线治疗拓展的可能 。尽管如此 ，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，仍观察到优秀的临床获益 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。
在10例疗效可评估患者中，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，
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南京 、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，IASO208及后续管线的临床开发 ，驯鹿生物今日宣布 ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。主要表现为发热 、免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，预后差 。 MRD阴性率为90%，发冷或寒战 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，疗效数据持续成熟的过程中，仅1例为2级CRS，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，在随访时间尚短 、3×10⁸ 、其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。其中70%患者为三药暴露 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，其中2例未发生CRS ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，整体疗效可评估患者中 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。7例为1级CRS ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，经对症治疗后痊愈 。且安全性特征总体可控 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸、未报告剂量限制性毒性（DLT） 、中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。这一点令人鼓舞。
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，
安全性可控
安全性方面 ，未满足需求较高的人群 。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，截至2026年9月26日 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、初步显示该产品的潜在治疗前景 。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，共10例患者接受IASO206治疗 ，"
参考文献： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，